中国网财经12月31日讯 昨日，上海市药监理局发布的“2019年第4期医疗器械监督抽检质量通告（2019年12月30日）”显示，标示生产单位为LAMBDA S.p.A．、被抽样单位为上海博恩登特科技有限公司的“半导体激光治疗仪”（批号CH446）被上海市医疗器械检测所检出“标记”项不合格。

上海市药监局表示，相关抽样单位应依据《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规对不符合标准规定的产品进行调查处置，同时加强本辖区内相关企业的日常监管，督促企业查清原因，召回相关产品，制定并落实整改措施，消除安全隐患。对不符合标准规定的产品及相应企业，将进一步加强跟踪检查和抽验力度。

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