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　　李氏大药厂（00950-HK）自愿性公布，于2019年11月22日，该公司间接非全资附属公司China Ophthalmology Focus Limited（COPFL）于中国进行的阿达帕林-克林霉素复方凝胶III期临床研究已成功完成招募患者。此阿达帕林-克林霉素复方凝胶测试（clinicaltrials.gov登记号码：NCT03615768）是一项在中国进行旳三期、多中心、随机、单盲、平行分组、阳性对照临床研究。

　　本次III期临床试验的设计是在2017年成功完成II期研究后与中国药品审评中心协商后的结果。本次研究涉及28个临床试验中心，在中国招募合共1617名患者，其中包括95名年龄在12至18岁之间的青少年。

　　研究分为三个干预组，各组患者分别：i）每晚接受一次0.1%阿达帕林及1%克林霉素的混合凝胶治疗，或ii）每晚接受一次0.1%阿达帕林凝胶治疗，或iii）每日接受两次1%磷酸克林霉素凝胶治疗。治疗为期12周，并且在治疗期间会同时量度疗效及安全性参数。主要疗效终点指标为治疗结束时（第85+╱-3天）各组受试患者的总皮损计数较基线百分比的变化，以及各组受试者之研究者总体评估（IGA）评分降低2级的比例。计算样本量以检测复方凝胶相对于两种单一成份在功效上的优越性。预计于2020年2月上旬对最后一名患者进行治疗后得出顶线数据的读数，并有望于2020年上半年提交新药申请。

　　阿达帕林-克林霉素复方凝胶是COPFL开发中的专利产品，用于治疗中度至严重寻常性痤疮。阿达帕林是一种视黄酸受体（RAR）促进剂，可促进皮肤生长，而克林霉素是一种可阻止细菌蛋白质合成的抗生素。

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