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新京报讯（记者 张秀兰）2月17日晚间，吉利德发布关于瑞德西韦及其用于治疗新冠病毒肺炎临床试验的更新信息，吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士在接受新华社的专访时提及，正在进行的瑞德西韦临床试验预计在四月份获得试验结果。目前，吉利德正在尽全力加速生产，提高瑞德西韦的可供应量。

吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士表示，公司一直在配合中国政府机构以瑞德西韦作为潜在治疗药物的相关研究。在中国政府机构的大力支持下，已经快速确立了两项用于评估瑞德西韦的随机、对照试验，其中一项针对重症患者，另一项针对中症患者。这两项试验正在湖北省多家医院展开，患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调，患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善，预计在四月份获得试验结果。

与此同时，Merdad Parsey表示，吉利德正在尽全力加速生产，在全世界的员工正24小时尽可能多地生产瑞德西韦，以提高瑞德西韦的可供应量。“现在，我们首要考虑的是支持在中国的临床试验，以确定瑞德西韦在治疗新冠病毒肺炎中的安全性和有效性，同时，虽然有一定的风险，但考虑到情况的紧迫性，我们也在尽全力加速生产，提高瑞德西韦的可供应量。”Merdad Parsey表示。

瑞德西韦已在体外和体内的动物模型中证明了对中东呼吸综合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒病原体的活性，它们也是冠状病毒，在结构上与新冠病毒类似。新冠病毒是一种新病毒，目前没有已批准的药物，也没有针对其潜在治疗方法的临床试验数据。针对MERS和SARS有限的临床前数据表明，瑞德西韦可能对新冠病毒具有潜在的活性。目前，瑞德西韦是否会对新冠病毒表现出任何临床活性尚不明确。

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